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聽說你在做丹參酮類含量測定時,分離度總有問題?

更新時間:2019-09-18 點擊次數:1761

 

近期有不少客戶來向我們反饋,在按照藥典條件進行丹參中丹參酮類含量測定的過程中,分離度經常達不到要求。月旭科技今天就通過對丹參的測定,一起來尋找分離度達不到要求的原因,并且解決它!

 

中國藥典的色譜條件:

色譜柱:月旭Ultimate® Plus-C18,4.6×250mm,5μm。

流動相:

時間min

A:0.02%磷酸溶液(%)

B:乙腈(%)

0

39

61

6

39

61

20

10

90

20.5

39

61

25

39

61

 

檢測波長:270nm;

柱溫:20℃;

流速:1.0mL/min;

進樣量:10μL。

 

在與客戶交流的過程中發(fā)現,客戶的所有測定參數都一樣,只有柱溫有所區(qū)別,客戶使用的柱溫是35℃。那么問題究竟是不是出在了柱溫上呢?

 

我們今天就用35℃以及20℃兩種柱溫進行測試,來一探問題究竟!

 

柱溫20℃測試效果

丹參酮IIA對照溶液

供試品溶液

 

 

柱溫35℃測試效果

 

怎么樣?!是不是發(fā)現目標物合并掉了,并沒有分開呢?

 

所以我們得到的結論就是:在按照藥典條件進丹參中丹參酮類含量測定的過程中,影響分離度的主要因素是柱溫。在按照藥典中要求的20℃進行測試時,分離度就可以達到要求。

 

如果您在日常的實驗中也會遇到類似的問題,包括色譜柱的使用問題,色譜柱的篩選,項目優(yōu)化等等一系列的問題,均可以聯系我們!我們將全心全意解決您的問題!

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