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中藥成分液相分析常見問題——前沿峰

更新時間:2022-09-05 點擊次數(shù):1333


01

造成前沿峰的原因


1. 柱過載

每一根色譜柱都有其最大樣品承載量,當樣品量過多時會出現(xiàn)超載現(xiàn)象,包括質量過載和體積過載。

2.色譜柱損壞

色譜柱在長時間使用之后就會導致硅膠填料的溶解,柱床崩解,從而柱效降低導致峰前沿。

3.峰干擾

兩個化合物共洗脫,即在大峰前有小峰出現(xiàn),色譜峰沒有分開。

4.樣品溶劑的影響

當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現(xiàn)前沿峰。

具體就是說,樣品在色譜柱中均勻的往前移,我們通常會得到呈正態(tài)分布的的峰。當樣品溶液進樣后到達色譜柱的時間比較短,在未被流動相充分稀釋時,由于洗脫能力比較強的樣品溶劑存在,使部分樣品被洗脫的速度加快,快速通過色譜柱,最終導致峰前延。

中藥成分分析項目中,提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強度較強的溶劑,此時易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強度遠遠超過流動相"的情況,為避免前延峰出現(xiàn),可以用通過“流動相稀釋提取液"或降低“進樣體積"的方式。


02

應用案例

蒡子的含量測定

色譜條件:

色譜柱:Ultimate® AKL-C18(4.6×250mm,5μm)。

流速:1.0mL/min;

流動相:甲醇:水=1:1.1;

檢測波長:280nm;

柱溫:30℃;

進樣體積:10μL。

色譜圖:

(1) 標準品


微信截圖_20220905144655.png

結論:牛蒡苷峰形前沿,將進樣體積降低至5μL,結果如下:


(1) 標準品


微信截圖_20220905144705.png

(2) 供試品

微信截圖_20220905144741.png

結論:通過降低進樣體積有效改善了牛蒡苷的峰形,結果可滿足《中國藥典2020版》中相關要求。


03

產品信息


微信截圖_20220905144800.png


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